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ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) 131-48-6

Gli ACIDI N-acetilneuraminici (acidi sialici) sono una famiglia di monosaccaridi acidi a nove atomi di carbonio che si trovano naturalmente all'estremità delle catene di zucchero attaccate alle superfici delle cellule e delle proteine ​​solubili. Nel corpo umano, la più alta concentrazione di acido sialico (come acido N-acetilneuraminico) si verifica nel cervello dove partecipa come parte integrante della struttura del ganglioside alla sinaptogenesi e alla trasmissione neurale.

Produzione: Produzione in serie
Contenuto: 1 kg / borsa, 25 kg / tamburo
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ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) 131-48-6 informazioni di base

Nome ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO)
CAS 131-48-6
Purezza 98%
Nome chimico ACIDO N-acetilneuraminico
Sinonimi Acido neuraminico
Formula molecolare C
Peso molecolare X
punto di fusione 185 ℃
Chiave InChI SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N
Modulo polvere
Forma Polvere di cristallo bianca
Half Life /
solubilità /
Condizioni di conservazione Conservare a temperatura ambiente, in un contenitore ermetico chiuso, mantenere l'aria fuori, al riparo da fonti di calore, luce e umidità.
Applicazioni Antietà , Integratore alimentare
Documento di prova Disponibile

 

ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) 131-48-6 Descrizione generale

L'acido sialico è un termine generico per una famiglia di derivati ​​dell'acido neuraminico, uno zucchero acido con una spina dorsale di nove atomi di carbonio, ed è anche il nome del membro più comune di questo gruppo, l'acido N-acetilneuraminico (Neu5Ac o NANA).

 

ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) 131-48-6 Storia

ACIDO N-acetilneuraminico Gli acidi sialici si trovano ampiamente distribuiti nei tessuti animali e in misura minore in altri organismi, che vanno dai funghi ai lieviti e ai batteri, principalmente nelle glicoproteine ​​e nei gangliosidi (si trovano all'estremità delle catene zuccherine connesse alle superfici delle cellule e proteine ​​solubili). Questo perché sembra essere apparso in ritardo nell'evoluzione. [Citazione necessaria] Tuttavia, è stato osservato in embrioni di Drosophila e altri insetti e nei polisaccaridi capsulari di alcuni ceppi di batteri. Generalmente, le piante non contengono né mostrano acidi sialici.

 

ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) 131-48-6 Meccanism OAction

Negli esseri umani il cervello ha la più alta concentrazione di acido sialico, dove questi acidi svolgono un ruolo importante nella trasmissione neurale e nella struttura dei gangliosidi nella sinaptogenesi. Sono noti più di 50 tipi di acido sialico, ognuno dei quali può essere ottenuto da una molecola di acido neuraminico sostituendo il suo gruppo amminico con uno dei suoi gruppi idrossilici. In generale, il gruppo amminico porta un gruppo acetile o glicolile, ma sono state descritte altre modifiche. Queste modifiche insieme ai collegamenti hanno dimostrato di essere espressioni tessuto-specifiche e regolate dallo sviluppo, quindi alcune di esse si trovano solo su alcuni tipi di glicoconiugati in cellule specifiche. [3] I sostituenti idrossilici possono variare considerevolmente; sono stati trovati gruppi acetile, lattile, metile, solfato e fosfato.

 

ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) 131-48-6 Applicazione

  1. Il "cervello d'oro" dello sviluppo intellettuale

Nei mammiferi, l'ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) è sintetizzato dal fegato. È un nutriente importante nel latte materno, che può promuovere lo sviluppo del cervello e del tessuto nervoso nei neonati e nei bambini piccoli, migliorare la memoria e l'intelligenza, migliorare l'immunità dei neonati e delle madri;

  1. Detox antibatterico, migliora l'immunità del corpo.

 L'ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) non viene degradato dagli enzimi nel tratto digerente, forma glicoproteine ​​che bloccano l'attaccamento di patogeni (virus, batteri e tossine batteriche) alle cellule endocrine e può migliorare l'identificazione cellulare, disintossicare le tossine del colera, prevenire l'infezione di E. coli patologico, regolare l'emivita delle proteine ​​del sangue e quindi migliorare efficacemente la funzione immunitaria umana. Allo stesso tempo, ACIDO N-Acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) può migliorare l'assorbimento intestinale di vitamine e minerali. Migliora l'immunità del bambino e della madre; Lo stesso ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) contribuisce anche all'effetto di un parto stabile, aiuta le donne incinte a partorire senza intoppi e accelera il recupero del postparto.

  1. Ritarda l'invecchiamento cellulare e prolunga la vita.

 La superficie delle cellule umane ha uno spesso strato di ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO), che regola la vita cellulare e la comunicazione delle informazioni cellulari, la carenza di ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) può portare alla vita metabolica delle cellule del sangue e alla riduzione delle proteine ​​enzimatiche. E ACIDO N-acetilneuraminico orale (ACIDO SIALICO) può migliorare la concentrazione di ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) nel corpo, prevenire la perdita di ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) dalla superficie cellulare, ritardare l'invecchiamento cellulare .

 

ACIDO N-acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) 131-48-6 Ulteriori ricerche

Le glicoproteine ​​ricche di acido sialico (sialoglicoproteine) legano la selectina nell'uomo e in altri organismi. Le cellule tumorali metastatiche esprimono spesso un'alta densità di glicoproteine ​​ricche di acido sialico. Questa sovraespressione di acido sialico sulle superfici crea una carica negativa sulle membrane cellulari. Questo crea repulsione tra le cellule (opposizione cellulare) e aiuta queste cellule tumorali in stadio avanzato a entrare nel flusso sanguigno. Recenti esperimenti hanno dimostrato la presenza di acido sialico nella matrice extracellulare secreta dal cancro.

 

ACIDO N-Acetilneuraminico (ACIDO SIALICO) 131-48-6 Riferimento

, Severi E .; Hood DW; Thomas GH (2007). "Utilizzo dell'acido sialico da parte di batteri patogeni". Microbiologia. 153 (9): 2817–2822. doi: 10.1099 / mic.0.2007 / 009480-0. PMID 17768226

, Schauer R. (2000). "Risultati e sfide della ricerca sull'acido sialico". Glycoconj. J. 17 (7–9): 485–499. doi: 10.1023 / A: 1011062223612. PMC 7087979. PMID 11421344

, Racaniello, Vincent (5 maggio 2009). "Attaccamento del virus influenzale alle cellule: ruolo dei diversi acidi sialici". Blog di virologia. Estratto il 10 aprile 2019.

, Warren, Leonard; Felsenfeld, Herbert (1962). "La biosintesi degli acidi sialici" (PDF). Il Journal of Biological Chemistry. 237 (5): 1421.

 

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